Skip til primært indhold

Projektets formål er at skabe viden om social ulighed i behandlingsforløb for børn med høj vægt. Projektet undersøger, hvordan familiers sociale forhold påvirker adgang til behandling, hvordan indsatser tilpasses familiers forskellige behov, og hvordan børn og familier oplever adgang til behandling samt relevans og sammenhæng i behandlingsforløb på tværs af sektorer.

Høj vægt blandt børn og unge er en væsentlig sundhedsudfordring og forekommer hyppigere blandt børn fra familier med færre ressourcer. Samtidig viser studier, at mange børn med høj vægt ikke identificeres eller henvises til behandling, og at behandlingstilbud ofte har svært ved at nå de familier, som har størst behov. Selvom børn med høj vægt møder tilbud på tværs af sundhedspleje, almen praksis, kommuner, sygehuse og Julemærkehjem, mangler der viden om, hvor i forløbet sociale forskelle opstår, og hvordan de påvirker adgangen til behandling og oplevelsen af sammenhæng mellem tilbud.

Projektet er et samarbejde mellem Sygehus Sønderjylland, Esbjerg Sygehus, Institut for Regional Sundhedsforskning ved SDU, Institut for Sundhedstjenesteforskning ved SDU samt repræsentanter for regionens kommuner, julemærkehjem, almene praksis og Tværsektorielt Forskningscenter.

Projektet består af et kohortestudie, som følger ca. tusind børn fra identifikation af høj vægt til eventuel behandlingsstart, samt to kvalitative delstudier med familier og fagprofessionelle.

På baggrund af resultaterne udvikles praksisanbefalinger i samarbejde med forældre, fagprofessionelle og forskere med henblik på at styrke opsporing, henvisning, behandling og tværsektorielt samarbejde.

2027: Etablering af samarbejdsaftaler, datagrundlag og tværsektoriel kohorte. Udvikling af procedurer for dataindsamling, rekruttering og registrering på tværs af sektorer samt opstart af dataindsamling.

2028-2029: Rekruttering og opfølgning i kohorten. Gennemførelse af observationer, interviews og fokusgruppeinterviews med fagprofessionelle samt interviews med børn og familier. Løbende analyser af sociale forskelle i adgang til behandling, behandlingsdeltagelse og sammenhæng i behandlingsforløb samt udarbejdelse af videnskabelige artikler.

2029-2030: Kvantitative analyser samt udarbejdelse af videnskabelige artikler. Fund fra de tre delstudier sammenholdes med henblik på udvikling af praksisanbefalinger.

2030: Gennemførelse af samskabende workshops, prioritering af praksisanbefalinger samt formidling af resultater til familier, fagprofessionelle, samarbejdspartnere og beslutningstagere med henblik på implementering i praksis.

Projektet forventes at skabe ny viden om, hvor i behandlingsforløbene social ulighed opstår, og hvilke børn og familier der har øget risiko for ikke at få adgang til relevante tilbud. Resultaterne kan bidrage til tidligere identifikation af sårbare familier, bedre tilpasning af behandlingsindsatser til familiers forskellige behov og styrket koordinering mellem kommuner, almen praksis, sygehus og Julemærkehjem.

På baggrund af resultaterne udvikles konkrete praksisanbefalinger med fokus på identifikation og håndtering af sociale behov, behovstilpassede indsatser samt tværfagligt og tværsektorielt samarbejde. Anbefalingerne skal kunne anvendes af kommuner, almen praksis, sygehuse og Julemærkehjem til at styrke adgang, deltagelse og sammenhæng i behandlingsforløb. På længere sigt forventes projektet at bidrage til tidligere behandlingsstart, større deltagelse i behandling og mere lige og sammenhængende forløb for børn og familier med høj vægt.

Projektet har endnu ikke affødt publikationer.

Mette Fogh

Post.doc.

Institut for Regional Sundhedsforskning


23 88 08 82

Louise Jürgensen

Cheflæge

Institut for Regional Sundhedsforskning


79 97 23 20

Didde Lauritzen

Speciallæge

Institut for Regional Sundhedsforskning


79 97 65 76
APPFWU02V