CARE-projektet
CARE-projektet er et forskningsprojekt, der skal udvikle, afprøve og evaluere en sygeplejefaglig behandlingsmodel til voksne med migræne og hyppig hovedpine i almen praksis. Projektet har til formål at styrke tidlig vejledning, patientuddannelse, medicinvejledning og systematisk opfølgning, så flere borgere får den rette støtte tæt på deres hverdag. Gennem et mixed methods-design og tæt inddragelse af borgere, pårørende og sundhedsprofessionelle udvikles en praksisnær model, som skal bidrage til bedre sygdomsmestring, mere sammenhængende behandlingsforløb og en styrket hovedpineindsats i dansk almen praksis.
Migræne og hyppig hovedpine er en udbredt, men fortsat underbehandlet folkesundhedsudfordring. Mere end 800.000 voksne danskere lever med migræne og/eller hyppig hovedpine, og for mange påvirker sygdommen livskvalitet, funktionsevne, arbejdsliv og hverdagslivet. Trods eksisterende behandlingsmuligheder får mange ikke rettidig og tilstrækkelig støtte. Kun omkring halvdelen af borgere med invaliderende hovedpine er i kontakt med sundhedsvæsenet, og blandt dem, der har søgt læge, oplever kun et mindretal efterfølgende at være bedre informeret om deres hovedpine eller bedre rustet til at håndtere deres hovedpineanfald. Samtidig henvises for mange borgere videre til specialiserede hovedpineklinikker med lange ventetider. Dette sker, selvom vejledning og støtte i almen praksis potentielt kunne have styrket behandlingsforløbet tidligere.
Hovedpinesygdomme er komplekse og bør forstås i et biopsykosocialt perspektiv, hvor både biologiske, psykologiske og sociale faktorer har betydning for sygdomsbyrde, behandling og sygdomsmestring. Mange borgere har derfor ikke alene behov for medicinsk behandling, men også for viden, handlemuligheder, støtte til hensigtsmæssigt medicinforbrug, monitorering af symptomer og bivirkninger samt løbende opfølgning. Almen praksis er for de fleste borgere det første kontaktpunkt med sundhedsvæsenet og derfor et centralt sted for tidligere vejledning og opfølgning. Praksissygeplejersker har et betydeligt potentiale i denne sammenhæng. Europæiske anbefalinger peger på, at sygeplejersker spiller en vigtig rolle i patientuddannelse, monitorering, opfølgning og støtte til behandling. Det er dog fortsat uafklaret, hvordan denne viden kan omsættes til en konkret, borgernær og anvendelig model i dansk almen praksis.
CARE-projektets formål er at udvikle, afprøve og evaluere en borgernær sygeplejefaglig behandlingsmodel, der omsætter eksisterende hovedpinefaglig viden og europæiske behandlingsanbefalinger til en anvendelig model i dansk almen praksis. Modellen skal give voksne med migræne og hyppig hovedpine tidligere adgang til kvalificeret information, medicinvejledning, patientuddannelse og systematisk opfølgning.
Projektets målsætning opnås gennem tre sammenhængende arbejdspakker, som samlet bevæger sig fra kortlægning af nuværende praksis til udvikling, afprøvning og evaluering af CARE-modellen i klinisk praksis. Projektet gennemføres som et sekventielt mixed methods-projekt, fordi udviklingen af en anvendelig model for hovedpinebehandling i almen praksis kræver viden om både borgernes erfaringer, de sundhedsprofessionelles arbejdsgange og de organisatoriske rammer i almen praksis.
Projektet inddrager participatoriske og citizen science principper for at styrke relevans, ejerskab, bæredygtighed og implementeringspotentiale. Borgere, pårørende og sundhedsprofessionelle bidrager derfor aktivt til at identificere behov, kvalificere løsninger og vurdere, hvordan modellen kan omsættes til klinisk praksis. Der etableres desuden en CARE-følgegruppe bestående af borgere med hovedpinesygdomme, pårørende, sundhedsprofessionelle, beslutningstagere, forskere og praksissygeplejersker. CARE-følgegruppen bidrager gennem hele projektperioden og understøtter, at CARE-modellen udvikles som en praksisnær og samfundsrelevant løsning, der kan videreføres efter projektets afslutning.
Forskningsprojektet løber i perioden 2027 - 2031.
Projektets vision er, at borgere med migræne og hyppig hovedpine får bedre mulighed for at forstå og håndtere deres sygdom, bruge behandling mere hensigtsmæssigt og opleve større tryghed og sammenhæng i deres behandling.
Projektet har endnu ikke affødt publikationer.
